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Recurso clínico

Rivotril

O uso prolongado de Rivotril pode resultar em uma série de efeitos colaterais físicos, psicológicos e neurológicos devido às suas propriedades sedativas e ao impacto no sistema nervoso central

Revisado clinicamente porDra. Sarah Boss, MD
Rivotril

Resumo rápido

  • Rivotril é o nome comercial do clonazepam, benzodiazepínico usado principalmente em epilepsia, transtorno do pânico e outras condições relacionadas à ansiedade.
  • Sua ação prolongada pode favorecer tolerância e dependência; a interrupção abrupta pode causar abstinência grave, incluindo ansiedade, insônia, tremores e convulsões.
  • A combinação com álcool, opioides ou outros depressores do sistema nervoso central eleva o risco de sedação intensa, overdose e depressão respiratória.

O Rivotril, nome comercial do clonazepam, é amplamente utilizado no Brasil tanto como agente terapêutico quanto como objeto de escrutínio da saúde pública. Ele é prescrito principalmente para epilepsia, transtornos de pânico e outras condições relacionadas à ansiedade, devido às suas potentes propriedades anticonvulsivantes e ansiolíticas. 

Relatórios sugerem que, apesar das diretrizes rígidas, alguns pacientes obtêm o Rivotril sem a devida supervisão médica. Essa situação demonstra o desafio contínuo de equilibrar os benefícios clínicos do Rivotril com os riscos de dependência e abuso de longo prazo, principalmente em populações vulneráveis que podem usar o medicamento de forma recreativa ou como mecanismo de enfrentamento de problemas de saúde mental não tratados (1, 2).

A ampla disponibilidade do clonazepam contribuiu para seu uso indevido em determinadas populações, exacerbando os desafios sociais. A prescrição excessiva, combinada com seus efeitos calmantes, levou ao uso recreativo e à distribuição ilícita. O ônus econômico resultante inclui custos de saúde, redução da produtividade no local de trabalho e aumento das taxas de crimes relacionados ao vício (3, 4).

Rivotril

O Rivotril atua aumentando a atividade do ácido gama-aminobutírico (GABA), o principal neurotransmissor inibitório do cérebro. Ele se liga ao sítio benzodiazepínico dos receptores GABA-A, aumentando sua afinidade pelo GABA e ampliando o efeito inibitório. Esse mecanismo reduz a excitabilidade neuronal, o que é fundamental para suas propriedades anticonvulsivantes, ansiolíticas e sedativas (5).

A meia-vida longa do clonazepam (17 a 55 horas) oferece efeitos terapêuticos sustentados, tornando-o particularmente eficaz para condições que exigem controle prolongado dos sintomas. Entretanto, essa ação prolongada também aumenta o risco de acúmulo de droga, levando a tolerância, dependência e desafios de abstinência quando a droga é descontinuada (6).

1. Epilepsia

O clonazepam pode ser usado em algumas epilepsias, mas não é uma primeira escolha universal para crises de ausência, crises mioclônicas ou síndrome de Lennox-Gastaut. Nas crises de ausência isoladas, diretrizes atuais recomendam geralmente etossuximida como primeira opção. A escolha depende do tipo de crise e da avaliação especializada; não substitua nem suspenda a medicação por conta própria (7).

2. Transtornos de ansiedade

O clonazepam proporciona alívio rápido dos sintomas de ansiedade aguda, principalmente no transtorno do pânico e no transtorno de ansiedade generalizada (TAG). Embora seja eficaz, seu uso geralmente é limitado ao tratamento de curto prazo para minimizar os riscos de dependência. Terapias alternativas, como os ISRSs ou a terapia cognitivo-comportamental (TCC), geralmente são recomendadas para o tratamento de longo prazo (8).

3. Distúrbios do sono

Em casos graves de insônia ou distúrbios do sono relacionados à ansiedade, o clonazepam pode ser prescrito off-label. Sua capacidade de induzir o relaxamento muscular também o torna eficaz para condições como a síndrome das pernas inquietas e o distúrbio comportamental do sono REM (9).

4. Distúrbios do movimento

As propriedades relaxantes musculares do Rivotril demonstraram eficácia no tratamento de distúrbios do movimento, como discinesia tardia, tremor essencial e espasticidade associada a condições como esclerose múltipla (10, 11).

A dose, os aumentos e a redução devem ser individualizados pelo prescritor; os valores abaixo não são um esquema para uso por conta própria. Não aumente nem altere a dose sem orientação médica. No caso da epilepsia, a dosagem inicial para adultos geralmente começa com 0,5 mg três vezes ao dia. Isso permite que o paciente se acostume com a medicação enquanto monitora a eficácia e os efeitos colaterais. Os aumentos de dosagem são feitos gradualmente, geralmente em incrementos de 0,5 a 1 mg a cada três dias, até que as convulsões sejam adequadamente controladas ou os efeitos colaterais se tornem limitantes. A dosagem máxima diária não deve exceder 20 mg, pois doses mais altas aumentam significativamente o risco de sedação, comprometimento cognitivo, depressão respiratória e outros efeitos adversos (12).

Para os transtornos de ansiedade, incluindo o transtorno do pânico e o transtorno de ansiedade generalizada, as dosagens geralmente são menores devido às exigências neurológicas menos graves da condição. O tratamento geralmente começa com uma dose inicial de 0,25 mg duas vezes ao dia para avaliar a tolerância e reduzir o risco de efeitos colaterais, como sonolência ou tontura. Dependendo da gravidade da ansiedade e da resposta do paciente, a dosagem pode ser aumentada para uma faixa terapêutica de 0,5 mg a 4 mg por dia, dividida em duas ou três doses (13).

Exceder as dosagens recomendadas – seja para epilepsia ou ansiedade – apresenta riscos substanciais. Esses riscos incluem o aumento do potencial de dependência, e a tolerância aos efeitos sedativos pode ocorrer, mas não justifica aumentar a dose por conta própria. Além disso, o uso excessivo em longo prazo pode levar a profundas deficiências cognitivas e motoras, depressão respiratória e sintomas graves de abstinência, incluindo convulsões, quando o medicamento é interrompido repentinamente (14, 15). 

Rivotril: dose máxima?

Os dados sobre clonazepam isolado na gravidez são limitados. Pequenos estudos não identificaram aumento de malformações, mas isso não comprova ausência de risco. A exposição no fim da gestação pode causar problemas respiratórios, baixo tônus muscular ou sintomas de abstinência no recém-nascido. Converse com o médico sobre os benefícios do tratamento e os riscos para você e o bebê, incluindo os da doença não tratada; não interrompa nem reduza o medicamento por conta própria (16, 17).

A combinação do Rivotril com álcool ou outros depressores do sistema nervoso central pode ter consequências perigosas. Ambas as substâncias aumentam a sedação e a depressão respiratória, aumentando o risco de complicações com risco de vida. O uso crônico de álcool também pode piorar os sintomas de abstinência durante a descontinuação do clonazepam, complicando ainda mais o tratamento da dependência.

Rivotril e álcool: efeitos

A combinação de Rivotril (clonazepam) com álcool ou outros depressores do sistema nervoso central (SNC), como opioides, sedativos ou barbitúricos, pode resultar em consequências graves e potencialmente fatais devido a seus efeitos sinérgicos no cérebro e no corpo. Tanto o Rivotril quanto essas substâncias atuam deprimindo a atividade do SNC, que regula funções essenciais como respiração, frequência cardíaca e consciência.

Tanto o Rivotril quanto o álcool aumentam os efeitos do ácido gama-aminobutírico (GABA), um neurotransmissor que inibe a atividade do sistema nervoso. Essa ação combinada pode levar à sedação excessiva, sonolência extrema e comprometimento cognitivo profundo, tornando o indivíduo incapaz de funcionar ou responder adequadamente ao ambiente. O resultado mais perigoso é a depressão respiratória, em que a respiração se torna perigosamente lenta ou para completamente. Essa é a principal causa de fatalidades em casos de uso indevido combinado de benzodiazepínicos e álcool.

Os efeitos sedativos combinados prejudicam significativamente a coordenação motora, os reflexos e a capacidade de tomar decisões, aumentando a probabilidade de quedas, acidentes ou lesões. Mesmo uma dose modesta de clonazepam, quando combinada com álcool, pode produzir efeitos desproporcionalmente graves, aumentando o risco de overdose acidental, que pode levar ao coma ou à morte.

O uso crônico de álcool complica o tratamento da dependência do Rivotril. O consumo prolongado de álcool pode causar alterações na sensibilidade do receptor GABA, tornando o cérebro mais vulnerável aos sintomas de abstinência quando o Rivotril ou o álcool são reduzidos ou descontinuados. Os sintomas de abstinência podem incluir ansiedade grave, tremores, alucinações, convulsões e até mesmo delirium tremens com risco de vida. Essa sobreposição de síndromes de abstinência pode tornar a desintoxicação e a recuperação mais desafiadoras, exigindo supervisão médica cuidadosamente gerenciada (18, 19, 20, 21).

Rivotril: superdosagem, sintomas

A overdose de Rivotril pode ocorrer devido à dosagem excessiva ou à combinação do clonazepam com outros depressores. Os sintomas incluem:

  • Sonolência extrema;
  • Confusão e letargia;
  • Depressão respiratória;
  • Coma, que pode ser fatal sem intervenção.

Se houver suspeita de overdose, procure imediatamente orientação médica ou de um centro de intoxicações, mesmo sem sintomas. Respiração lenta, dificuldade para despertar, perda de consciência ou convulsões exigem atendimento de emergência. O tratamento hospitalar pode incluir suporte respiratório e proteção das vias aéreas. O flumazenil, um antagonista de benzodiazepínicos, pode ser usado em casos graves, mas apresenta riscos de precipitar a abstinência ou convulsões (22, 23).

Overdose de Rivotril

Rivotril: efeitos colaterais

Como principais efeitos colaterais comuns do uso de Rivotril, os pacientes podem apresentar:

  • Sedação e sonolência (24);
  • Tonturas (25);
  • Coordenação motora prejudicada (26);
  • Problemas de memória e embotamento cognitivo (27).

Estão ainda documentados efeitos adversos graves:

  • Depressão respiratória, principalmente em overdose ou quando combinada com álcool ou opióides (28);
  • Reações paradoxais, incluindo agressão e agitação (29)
  • Dependência e sintomas de abstinência com o uso prolongado (30).

Rivotril: efeitos colaterais a longo prazo

O uso prolongado de Rivotril pode resultar em uma série de efeitos colaterais físicos, psicológicos e neurológicos devido às suas propriedades sedativas e ao impacto no sistema nervoso central (31, 32, 33) . Os principais efeitos colaterais de longo prazo incluem:

  1. Dependência e vício: O uso prolongado pode levar à dependência física e psicológica. O corpo se acostuma com a droga, exigindo doses maiores para obter os mesmos efeitos (tolerância), o que dificulta a interrupção do uso sem sintomas de abstinência;
  2. Prejuízo cognitivo: o uso crônico está associado a problemas de memória, redução da capacidade de atenção e dificuldade para aprender e processar informações. Em alguns casos, esses efeitos podem persistir mesmo após a interrupção do uso;
  3. Embotamento emocional: o uso prolongado pode embotar as respostas emocionais, levando a sentimentos de distanciamento, apatia ou falta de motivação;
  4. Depressão e ansiedade: paradoxalmente, o uso prolongado pode piorar os sintomas de depressão ou ansiedade, mesmo que o medicamento seja prescrito para tratar essas condições;
  5. Sintomas de abstinência: a interrupção abrupta pode resultar em sintomas graves de abstinência, incluindo convulsões, ansiedade, irritabilidade, insônia, dores musculares e, em casos extremos, complicações com risco de vida;
  6. Problemas de saúde física: o uso crônico pode causar fadiga, tontura e problemas de coordenação motora, aumentando o risco de quedas ou acidentes. Em adultos mais velhos, o risco de fraturas e problemas de mobilidade é particularmente alto;
  7. Depressão respiratória: em alguns casos, o uso prolongado pode prejudicar a função respiratória, especialmente quando combinado com outros depressores do sistema nervoso central, como álcool ou opióides;
  8. Aumento do risco de demência: Estudos emergentes sugerem uma possível ligação entre o uso prolongado de benzodiazepínicos e um risco maior de declínio cognitivo ou demência, embora a relação exata ainda esteja sendo investigada.

Sabendo-se que a descontinuação abrupta ou a redução rápida da dose de Rivotril pode resultar em ansiedade e inquietação graves, Insônia e irritabilidade, tremores musculares ou convulsões potencialmente fatais, o tratamento da dependência do Rivotril poderá ser realizado mediante uma abordagem diversificada (34, 35, 36, 37):

  1. A base do tratamento da dependência é uma redução gradual, individualizada e supervisionada pelo prescritor, permitindo que o corpo se ajuste a níveis mais baixos da droga;
  2. O eventual uso de medicamentos adjuvantes, como gabapentina ou pregabalina, exige avaliação especializada dos benefícios e riscos; não devem ser iniciados por conta própria para tratar abstinência. Antidepressivos como os SSRIs podem ser prescritos para transtornos de ansiedade ou depressivos subjacentes;
  3. O envolvimento em grupos de apoio ou programas de reabilitação estruturados fornece recursos adicionais e responsabilidade para os indivíduos que estão se recuperando da dependência de benzodiazepínicos;
  4. Os SSRIs e SNRIs são eficazes para transtornos de ansiedade e pânico, oferecendo um risco menor de dependência. Anticonvulsivantes como lamotrigina ou valproato podem ser usados para epilepsia. Os betabloqueadores são úteis no controle da ansiedade de desempenho;
  5. A terapia cognitivo-comportamental (TCC) continua sendo o padrão ouro para transtornos de ansiedade e pânico. A TCC pode abordar a ansiedade subjacente ou os gatilhos emocionais que contribuem para a dependência;
  6. A redução do estresse baseada na atenção plena (MBSR) e as técnicas de relaxamento oferecem benefícios adicionais para o controle do estresse e da desregulação emocional.

O Rivotril (clonazepam) é um medicamento potente com valor terapêutico, mas com riscos igualmente significativos. Sua função no tratamento da epilepsia, ansiedade e condições relacionadas não pode ser questionada, mas seu potencial de uso indevido exige prescrição cuidadosa e educação contínua do paciente. 

A The Balance Luxury Clinic em Mallorca oferece uma abordagem holística e personalizada para o tratamento da dependência do Rivotril, combinando desintoxicação médica, psicoterapia e terapias de bem-estar. Com foco nas causas básicas e na recuperação sustentável, a clínica oferece um ambiente sereno e de apoio para que os clientes se curem e recuperem o controle, garantindo o bem-estar a longo prazo e a prevenção de recaídas.

Evidência editorial

Evidência e fontes

Orientações clínicas selecionadas, pesquisas revisadas por pares e fontes de saúde pública utilizadas neste artigo.

01Barboza Zanetti MO, Dos Santos I, Durante JC, Varallo FR, Pereira LRL, Miasso AI. Consumption patterns and factors associated with inappropriate prescribing of benzodiazepines in Primary Health Care settings. PLoS One. 2024 Sep 4;19(9):e0309984. doi: 10.1371/journal.pone.0309984. PMID: 39231170; PMCID: PMC11373788.Ver fonte
02Ferreira TR, Lopes LC, Motter FR, de Cássia Bergamaschi C. Potentially inappropriate prescriptions to Brazilian older people with Alzheimer disease: A cross-sectional study. Medicine (Baltimore). 2021 Mar 26;100(12):e25015. doi: 10.1097/MD.0000000000025015. PMID: 33761656; PMCID: PMC9282042.Ver fonte
03Fabrizio Schifano, Stefano D’Offizi, Michele Piccione, Ornella Corazza, Paolo Deluca, Zoe Davey, Giuditta Di Melchiorre, Lucia Di Furia, Magí Farré, Liv Flesland, Miia Mannonen, Aino Majava, Stefania Pagani, Teuvo Peltoniemi, Holger Siemann, Arvid Skutle, Marta Torrens, Cinzia Pezzolesi, Peer van der Kreeft, Norbert Scherbaum; Is There a Recreational Misuse Potential for Pregabalin? Analysis of Anecdotal Online Reports in Comparison with Related Gabapentin and Clonazepam Data. Psychother Psychosom 1 February 2011; 80 (2): 118–122. https://doi.org/10.1159/000321079Ver fonte
Ver todas as 37 fontesMostrar menos fontes
04Frauger E, Pauly V, Pradel V, Rouby F, Arditti J, Thirion X, Lapeyre Mestre M, Micallef J. Evidence of clonazepam abuse liability: results of the tools developed by the French Centers for Evaluation and Information on Pharmacodependence (CEIP) network. Fundam Clin Pharmacol. 2011 Oct;25(5):633-41. doi: 10.1111/j.1472-8206.2010.00882.x. Epub 2010 Nov 16. PMID: 21077937.Ver fonte
05Basit H, Kahwaji CI. Clonazepam. [Updated 2023 May 13]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK556010/Ver fonte
06Brigo F, Igwe SC, Bragazzi NL, Lattanzi S. Clonazepam monotherapy for treating people with newly diagnosed epilepsy. Cochrane Database Syst Rev. 2022 Feb 21;2(2):CD013028. doi: 10.1002/14651858.CD013028.pub3. PMID: 35187637; PMCID: PMC8859772.Ver fonte
07Bang F, Birket-Smith E, Mikkelsen B. Clonazepam in the treatment of epilepsy. A clinical long-term follow-up study. Epilepsia. 1976 Sep;17(3):321-4. doi: 10.1111/j.1528-1157.1976.tb03410.x. PMID: 824124.Ver fonte
08Wang SM, Kim JB, Sakong JK, Suh HS, Oh KS, Woo JM, Yoo SW, Lee SM, Lee SY, Lim SW, Cho SJ, Chee IS, Chae JH, Hong JP, Lee KU. The Efficacy and Safety of Clonazepam in Patients with Anxiety Disorder Taking Newer Antidepressants: A Multicenter Naturalistic Study. Clin Psychopharmacol Neurosci. 2016 May 31;14(2):177-83. doi: 10.9758/cpn.2016.14.2.177. PMID: 27121429; PMCID: PMC4857865.Ver fonte
09Kobayashi N, Yoshimura R, Takano M. Successful treatment with clonazepam and pramipexole of a patient with sleep-related eating disorder associated with restless legs syndrome: a case report. Case Rep Med. 2012;2012:893681. doi: 10.1155/2012/893681. Epub 2012 Mar 14. PMID: 22481958; PMCID: PMC3312196.Ver fonte
10Saletu M, Anderer P, Saletu-Zyhlarz G, Prause W, Semler B, Zoghlami A, Gruber G, Hauer C, Saletu B. Restless legs syndrome (RLS) and periodic limb movement disorder (PLMD): acute placebo-controlled sleep laboratory studies with clonazepam. Eur Neuropsychopharmacol. 2001 Apr;11(2):153-61. doi: 10.1016/s0924-977x(01)00080-3. PMID: 11313161.Ver fonte
11Chhetri B, Gyeltshen D. Treatment of tardive dyskinesia with clonazepam: A case report. Clin Case Rep. 2024 May 13;12(5):e8951. doi: 10.1002/ccr3.8951. PMID: 38745734; PMCID: PMC11091010.Ver fonte
12Mikkelsen B, Birket-Smith E, Bradt S, Holm P, BParm, Lung M, Thorn I, Vestermark S, Olsen PZ. Clonazepam in the treatment of epilepsy. A controlled clinical trial in simple absences, bilateral massive epileptic myoclonus, and atonic seizures. Arch Neurol. 1976 May;33(5):322-5. doi: 10.1001/archneur.1976.00500050008002. PMID: 817696.Ver fonte
13Melaragno AJ. Pharmacotherapy for Anxiety Disorders: From First-Line Options to Treatment Resistance. Focus (Am Psychiatr Publ). 2021 Jun;19(2):145-160. doi: 10.1176/appi.focus.20200048. Epub 2021 Jun 17. PMID: 34690578; PMCID: PMC8475920.Ver fonte
14Kacirova I, Grundmann M, Silhan P, Brozmanova H. A Case Report of Clonazepam Dependence: Utilization of Therapeutic Drug Monitoring During Withdrawal Period. Medicine (Baltimore). 2016 Mar;95(9):e2881. doi: 10.1097/MD.0000000000002881. PMID: 26945373; PMCID: PMC4782857.Ver fonte
15Buchanan N, Sharpe C. Clonazepam withdrawal in 13 patients with active epilepsy and drug side effects. Seizure. 1994 Dec;3(4):271-5. doi: 10.1016/s1059-1311(05)80174-8. PMID: 7894837.Ver fonte
16Tinker SC, Reefhuis J, Bitsko RH, Gilboa SM, Mitchell AA, Tran EL, Werler MM, Broussard CS; National Birth Defects Prevention Study. Use of benzodiazepine medications during pregnancy and potential risk for birth defects, National Birth Defects Prevention Study, 1997-2011. Birth Defects Res. 2019 Jun 1;111(10):613-620. doi: 10.1002/bdr2.1497. Epub 2019 Mar 19. PMID: 30891943; PMCID: PMC7186570.Ver fonte
17Enato E, Moretti M, Koren G. The fetal safety of benzodiazepines: an updated meta-analysis. J Obstet Gynaecol Can. 2011 Jan;33(1):46-48. doi: 10.1016/S1701-2163(16)34772-7. Erratum in: J Obstet Gynaecol Can. 2011 Apr;33(4):319. PMID: 21272436.Ver fonte
18Hirschtritt ME, Palzes VA, Kline-Simon AH, Kroenke K, Campbell CI, Sterling SA. Benzodiazepine and unhealthy alcohol use among adult outpatients. Am J Manag Care. 2019 Dec 1;25(12):e358-e365. PMID: 31860229; PMCID: PMC7217068.Ver fonte
19Day C. Benzodiazepines in Combination with Opioid Pain Relievers or Alcohol: Greater Risk of More Serious ED Visit Outcomes. 2014 Dec 18. In: The CBHSQ Report. Rockville (MD): Substance Abuse and Mental Health Services Administration (US); 2013-.Ver fonte
20Weathermon R, Crabb DW. Alcohol and medication interactions. Alcohol Res Health. 1999;23(1):40-54. PMID: 10890797; PMCID: PMC6761694.Ver fonte
21Kang M, Galuska MA, Ghassemzadeh S. Benzodiazepine Toxicity. [Updated 2023 Jun 26]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-.Ver fonte
22Watkins M. Mftl. updated on 2022. Clonazepam Overdose Symptoms, Signs & Treatment.Ver fonte
23Zhao X, Zhang R, Li W. A Strategy for Rescuing a Child From Clonazepam Poisoning: A Case Study. Ther Drug Monit. 2024 Apr 1;46(2):138-140. doi: 10.1097/FTD.0000000000001148. Epub 2023 Oct 23. PMID: 37876261.Ver fonte
24Pinder RM, Brogden RN, Speight TM, Avery GS. Clonazepam: a review of its pharmacological properties and therapeutic efficacy in epilepsy. Drugs. 1976 Nov;12(5):321-61. doi: 10.2165/00003495-197612050-00001. PMID: 976134.Ver fonte
25Rosenbaum JF, Moroz G, Bowden CL. Clonazepam in the treatment of panic disorder with or without agoraphobia: a dose-response study of efficacy, safety, and discontinuance. Clonazepam Panic Disorder Dose-Response Study Group. J Clin Psychopharmacol. 1997 Oct;17(5):390-400. doi: 10.1097/00004714-199710000-00008. PMID: 9315990.Ver fonte
26Griffin CE 3rd, Kaye AM, Bueno FR, Kaye AD. Benzodiazepine pharmacology and central nervous system-mediated effects. Ochsner J. 2013 Summer;13(2):214-23. PMID: 23789008; PMCID: PMC3684331.Ver fonte
27Baek YH, Kim HJ, Bae JH, Lee H, Oh IS, Kim WJ, Shin JY. Benzodiazepine-Related Cognitive Impairment or Dementia: A Signal Detection Study Using a Case/Non-Case Approach. Psychiatry Investig. 2020 Jun;17(6):587-595. doi: 10.30773/pi.2019.0275. Epub 2020 May 27. PMID: 32450620; PMCID: PMC7324737.Ver fonte
28Wang Y, Wilson DL, Fernandes D, Adkins LE, Bantad A, Copacia C, Dharma N, Huang PL, Joseph A, Park TW, Budd J, Meenrajan S, Orlando FA, Pennington J, Schmidt S, Shorr R, Uphold CR, Lo-Ciganic WH. Deprescribing Strategies for Opioids and Benzodiazepines with Emphasis on Concurrent Use: A Scoping Review. J Clin Med. 2023 Feb 23;12(5):1788. doi: 10.3390/jcm12051788. PMID: 36902574; PMCID: PMC10002935.Ver fonte
29Brodie MJ, Besag F, Ettinger AB, Mula M, Gobbi G, Comai S, Aldenkamp AP, Steinhoff BJ. Epilepsy, Antiepileptic Drugs, and Aggression: An Evidence-Based Review. Pharmacol Rev. 2016 Jul;68(3):563-602. doi: 10.1124/pr.115.012021. PMID: 27255267; PMCID: PMC4931873.Ver fonte
30Lutz EW, Hines C. Recurrent clonazepam withdrawal delirium in a postoperative neurosurgical patient: a case report. BMJ Case Rep. 2021 Jun 23;14(6):e240804. doi: 10.1136/bcr-2020-240804. PMID: 34162601; PMCID: PMC8230988.Ver fonte
31Tan KR, Rudolph U, Lüscher C. Hooked on benzodiazepines: GABAA receptor subtypes and addiction. Trends Neurosci. 2011 Apr;34(4):188-97. doi: 10.1016/j.tins.2011.01.004. Epub 2011 Feb 25. PMID: 21353710; PMCID: PMC4020178.Ver fonte
32Dokkedal-Silva V, Berro LF, Galduróz JCF, Tufik S, Andersen ML. Clonazepam: Indications, Side Effects, and Potential for Nonmedical Use. Harv Rev Psychiatry. 2019 Sep/Oct;27(5):279-289. doi: 10.1097/HRP.0000000000000227. PMID: 31385811.Ver fonte
33He Q, Chen X, Wu T, Li L, Fei X. Risk of Dementia in Long-Term Benzodiazepine Users: Evidence from a Meta-Analysis of Observational Studies. J Clin Neurol. 2019 Jan;15(1):9-19. doi: 10.3988/jcn.2019.15.1.9. Epub 2018 Oct 26. PMID: 30375757; PMCID: PMC6325366.Ver fonte
34Sankar R, Chung S, Perry MS, Kuzniecky R, Sinha S. Clinical considerations in transitioning patients with epilepsy from clonazepam to clobazam: a case series. J Med Case Rep. 2014 Dec 16;8:429. doi: 10.1186/1752-1947-8-429. PMID: 25511520; PMCID: PMC4302143.Ver fonte
35Escribá J, Hoyo B. Alternatives to Clonazepam in REM Behavior Disorder Treatment. J Clin Sleep Med. 2016 Aug 15;12(8):1193. doi: 10.5664/jcsm.6068. PMID: 27397658; PMCID: PMC4957199.Ver fonte
36Takeshima M, Otsubo T, Funada D, Murakami M, Usami T, Maeda Y, Yamamoto T, Matsumoto T, Shimane T, Aoki Y, Otowa T, Tani M, Yamanaka G, Sakai Y, Murao T, Inada K, Yamada H, Kikuchi T, Sasaki T, Watanabe N, Mishima K, Takaesu Y. Does cognitive behavioral therapy for anxiety disorders assist the discontinuation of benzodiazepines among patients with anxiety disorders? A systematic review and meta-analysis. Psychiatry Clin Neurosci. 2021 Apr;75(4):119-127. doi: 10.1111/pcn.13195. Epub 2021 Feb 25. PMID: 33448517; PMCID: PMC8048602.Ver fonte
37Garel N, Rigas C, Ben M’rad M, Bodenstein K, Joober R, Sekhon H, Rej S. Mindfulness-based intervention for benzodiazepine deprescription in hemodialysis patients with anxiety and depressive symptoms. J Psychiatry Neurosci. 2023 May 12;48(3):E149-E150. doi: 10.1503/jpn.220216. PMID: 37172961; PMCID: PMC10185346.
O que está incluído
01

Contexto clínico

Informações claras são apresentadas no contexto de quadros clínicos complexos e concomitantes.

02

Fatores individuais

A avaliação continua essencial, porque as necessidades e os riscos variam de pessoa para pessoa.

03

Próximos passos

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Jil MooreDiretora de Relações com Clientes
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