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Disturbo neurologico funzionale: valutazione e cura multidisciplinare

Il disturbo neurologico funzionale richiede una diagnosi basata su segni positivi e un piano di cura individualizzato. Scopra che cosa dovrebbe accertare la valutazione, come si integrano riabilitazione e sostegno psicologico e quando nuovi sintomi richiedono un'assistenza medica urgente.

Revisionato clinicamente daDr. Sarah Boss, MD
Residenza in pietra con piscina, prato e palme

Il disturbo neurologico funzionale può rendere difficile controllare il movimento, la sensibilità, il linguaggio o lo stato di coscienza. I sintomi sono reali e un’assistenza appropriata inizia con una spiegazione medica chiara, anziché con la loro svalutazione. Questa guida illustra la diagnosi basata su segni positivi, la valutazione necessaria, il trattamento multidisciplinare e il sostegno pratico per gli adulti e le loro famiglie. [2]

Il disturbo neurologico funzionale, o FND, comporta sintomi neurologici reali legati a un’alterazione del funzionamento, anziché a un danno strutturale che spieghi tali sintomi. Non si tratta di un comportamento deliberato né di qualcosa che la persona possa semplicemente interrompere a volontà. Possono manifestarsi debolezza, movimenti anomali, alterazioni della sensibilità, difficoltà del linguaggio ed episodi simili a crisi epilettiche. [2]

Potrebbe aver incontrato la precedente denominazione di disturbo di conversione. Il DSM-5-TR utilizza prima la denominazione disturbo da sintomi neurologici funzionali, con disturbo di conversione tra parentesi. Questo cambiamento è importante perché la denominazione precedente suggerisce una causa psicologica che non dovrebbe essere data per scontata. [1]

Il FND non è un’etichetta generica per sintomi che i clinici trovano difficili da spiegare. Ha diritto a una spiegazione fondata sulla sua valutazione individuale. Questa guida si concentra su come tale valutazione debba collegarsi all’assistenza concreta.

I sintomi e il loro impatto sulla vita quotidiana

Il FND può interessare la deambulazione, la forza degli arti, la coordinazione, la sensibilità, il linguaggio o lo stato di coscienza. Le crisi funzionali, chiamate anche crisi dissociative, possono assomigliare a crisi epilettiche. Dolore, affaticamento, difficoltà di concentrazione e disturbi del sonno possono accompagnare i sintomi neurologici e contribuire in misura sostanziale alla disabilità. [2], [4]

Descriva l’impatto oltre al sintomo. Riesce a preparare i pasti, fare la doccia in sicurezza, usare le scale, recarsi agli appuntamenti o continuare a lavorare? L’affaticamento interrompe la riabilitazione? Gli episodi le fanno temere di uscire di casa? Questi dettagli aiutano i clinici a comprendere di quale sostegno abbia bisogno, al di là di un’etichetta diagnostica.

Prepari una breve cronologia dei sintomi, delle malattie o lesioni rilevanti, dei farmaci attualmente assunti e delle precedenti valutazioni. Registri separatamente i diversi tipi di episodio, anziché presumere che abbiano un’unica causa. Se dispone già di referti, chieda come inviarli prima dell’appuntamento, affinché il clinico possa esaminare quanto è già stato indagato.

Il FND dovrebbe essere supportato da riscontri clinici positivi, e non diagnosticato soltanto perché un esame di diagnostica per immagini risulta normale. Il neurologo considera solitamente l’anamnesi e l’esame obiettivo, ricercando caratteristiche tipiche dei sintomi funzionali. [2]

Per esempio, il segno di Hoover' può evidenziare una differenza tra il movimento volontario della gamba e quello prodotto automaticamente durante un altro compito. Questi riscontri costituiscono evidenze cliniche, non la prova che una persona stia fingendo. Richiedono un’interpretazione professionale e non sono test diagnostici da eseguire a casa. [3]

Chieda: 'Quali riscontri supportano la diagnosi di FND nel mio caso?' e 'In che modo questi riscontri spiegano i miei sintomi?' Richieda una spiegazione scritta se fatica ad assimilare le informazioni durante la visita. Può anche chiedere quali sintomi restino incerti e se siano opportuni un controllo successivo o un secondo parere.

Una spiegazione utile dovrebbe lasciare spazio alle domande. Non si può pretendere il suo accordo prima che le sue preoccupazioni siano state ascoltate. Comprendere la diagnosi è un punto di partenza per il trattamento, ma non dovrebbe diventare una prova di obbedienza o un motivo per negare una valutazione appropriata.

Valutazione medica e incertezza diagnostica

La valutazione dovrebbe considerare altre spiegazioni ed eventuali condizioni concomitanti. Una diagnosi di FND non significa che ogni sintomo futuro sia funzionale. Per gli episodi simili a crisi epilettiche, le attuali linee guida dell’American Academy of Neurology raccomandano di raccogliere informazioni dal paziente e dai testimoni, prendere in considerazione eventuali video e utilizzare, ove possibile, il video-EEG per valutare gli episodi tipici. Raccomandano inoltre di valutare la presenza di epilessia concomitante. [5]

Chieda che cosa potrebbe chiarire ciascun accertamento proposto e in che modo il suo risultato modificherebbe l’assistenza. Viceversa, se non vengono raccomandati ulteriori esami, chieda perché la valutazione già effettuata sia sufficiente. Questo favorisce un confronto informato, anziché una ricerca interminabile di esami o un rifiuto automatico di approfondire.

Porti un elenco completo dei farmaci, compresi i prodotti senza obbligo di prescrizione, e descriva con sincerità il consumo di alcol o di altre sostanze. Informi il clinico di cadute, lesioni, perdite di coscienza, problemi di deglutizione o cambiamenti nelle manifestazioni dei sintomi. Chieda indicazioni esplicite su ciò che richiede un controllo ordinario, una valutazione urgente o un intervento di emergenza.

L’assistenza può combinare il contributo neurologico, la riabilitazione fisica, la terapia occupazionale, il trattamento psicologico e il sostegno per le difficoltà di salute associate. La combinazione dovrebbe rispecchiare i suoi sintomi e obiettivi, anziché consistere in un pacchetto standard offerto a tutti. Anche le difficoltà del linguaggio possono richiedere un’appropriata valutazione specialistica. [2]

Chieda chi coordina il piano e come comunicano tra loro i professionisti. Se un clinico raccomanda esercizi di movimento mentre un altro consiglia riposo, chieda chiarimenti anziché cercare di conciliare autonomamente indicazioni contrastanti. Obiettivi utili potrebbero includere vestirsi con minore assistenza, preparare un pasto o riprendere una parte sostenibile della propria attività lavorativa.

La nostra guida alla scelta del livello di assistenza spiega le differenze tra contesti ambulatoriali, intensivi, residenziali e ospedalieri. Prima di scegliere un programma, chieda se dispone di competenze specifiche sul FND e dell’accesso ai servizi neurologici e riabilitativi di cui ha bisogno.

THE BALANCE non è un servizio di emergenza. Una richiesta di informazioni non conferma l’idoneità né l’accesso a ogni intervento specialistico. Qualsiasi assistenza privata proposta dovrebbe integrare la necessaria valutazione medica, non sostituirla.

Riabilitazione fisica ed evidenze a suo sostegno

Per i sintomi motori, la fisioterapia basata sulla conoscenza del FND può concentrarsi sul recupero degli schemi di movimento e della fiducia nelle attività funzionali. La terapia occupazionale può collegare la riabilitazione alle abitudini quotidiane, all’autonomia e alle esigenze lavorative. Chieda come il trattamento verrà adattato alle sue specifiche difficoltà motorie e all’eventuale dolore o affaticamento associato. [2]

Le evidenze sostengono un confronto ponderato, non una promessa. Nello studio randomizzato Physio4FMD del 2024, la fisioterapia specialistica non ha mostrato risultati significativamente superiori rispetto alla fisioterapia neurologica territoriale nell’esito primario relativo alla funzionalità fisica a 12 mesi. Alcuni esiti secondari erano a favore del trattamento specialistico, comprese le valutazioni dei pazienti' stessi sul miglioramento motorio. Entrambi gli approcci sono stati apprezzati dai partecipanti selezionati. [6]

Chieda al suo terapista come esercitarsi in sicurezza tra gli appuntamenti e come comportarsi se ciò diventa difficile. Concordi obiettivi e date di rivalutazione, anziché misurare il successo soltanto in base alla scomparsa dei sintomi. Discuta individualmente degli ausili per la mobilità e dell’assistenza, compreso il modo in cui favoriscono sicurezza e partecipazione insieme alla riabilitazione.

Il sostegno psicologico può aiutare ad affrontare il disagio legato al vivere con il FND e gli schemi che possono mantenere le difficoltà. Non richiede di concludere che le emozioni abbiano causato ogni sintomo. Lo stress o i traumi possono essere rilevanti per alcune persone, ma non è necessario che sia identificabile un fattore scatenante psicologico. [4]

La panoramica sulla terapia cognitivo-comportamentale spiega l’approccio terapeutico generale. Per le crisi funzionali, l’adattamento specialistico affronta le esperienze e i comportamenti legati alle crisi nell’ambito di un’assistenza medica coordinata. Non dovrebbe essere confuso con una CBT generica erogata senza conoscenza della condizione.

Nello studio randomizzato CODES, la CBT specifica per le crisi associata all’assistenza medica standardizzata non ha ridotto la frequenza mensile delle crisi a 12 mesi, esito primario dello studio, in misura significativamente maggiore rispetto alla sola assistenza standardizzata. Sono emersi benefici in diversi esiti secondari, tra cui il funzionamento psicosociale e il grado di disagio percepito rispetto alle crisi. Questi risultati sostengono un confronto individualizzato, non una garanzia di assenza di crisi. [7]

Chieda al terapeuta quali problemi verranno affrontati dal trattamento e come sarà valutato il miglioramento. Se un trauma è rilevante, discuta della propria disponibilità ad affrontarlo e di un approccio clinico appropriato. Non dovrebbe subire pressioni per rivelare traumi o tentare autonomamente esercizi di esposizione.

Condizioni concomitanti e revisione della terapia farmacologica

Dolore, disturbi del sonno, umore depresso, ansia e problemi di concentrazione possono complicare la vita quotidiana insieme al FND. Meritano attenzione, anziché essere liquidati come secondari o considerati la spiegazione dell’intera condizione. Non tutti necessitano di un trattamento psichiatrico e gli invii agli specialisti dovrebbero essere coerenti con la valutazione. [4]

Se agli episodi si accompagnano distacco o una sensazione di irrealtà, ne descriva il momento di comparsa e la durata. La nostra panoramica sul trattamento della dissociazione negli adulti illustra la valutazione presso THE BALANCE' nel contesto residenziale europeo, in Svizzera e in Spagna. La dissociazione, da sola, non consente di stabilire la presenza di FND, epilessia o una particolare storia di traumi.

Non esiste un farmaco di efficacia consolidata che tratti direttamente tutti i sintomi del FND. I farmaci possono invece essere utilizzati per una condizione associata. Per le sole crisi funzionali, le linee guida AAN sconsigliano i farmaci anticrisi o le benzodiazepine in assenza di un’altra indicazione. Qualsiasi sospensione farmacologica richiede la supervisione del prescrittore, non una riduzione graduale autogestita. [2], [5]

Chieda a ciascun prescrittore che cosa stia trattando il farmaco, quale beneficio sia atteso e quando sarà rivalutato. Chiarisca chi supervisiona le decisioni farmacologiche se sono coinvolti più clinici.

Chiami il 911 in caso di possibili sintomi di ictus, tra cui debolezza improvvisa di un lato del corpo, cedimento di un lato del viso, difficoltà a parlare, improvvise alterazioni della vista o un mal di testa improvviso, intenso e inspiegabile. Una diagnosi preesistente di FND non deve ritardare la valutazione di emergenza di un nuovo possibile ictus. Annoti quando sono iniziati i sintomi. [8]

In caso di un primo episodio simile a una crisi epilettica o di un episodio non diagnosticato, chiami il 911 e applichi le misure di primo soccorso per le crisi mentre attende l’arrivo dei soccorsi. Rimanga con la persona, misuri la durata dell’episodio, allontani i pericoli nelle vicinanze e, se possibile, protegga la testa con qualcosa di morbido. Se la persona è sdraiata, la giri delicatamente su un fianco quando possibile. Non la trattenga e non le metta nulla in bocca. I CDC consigliano inoltre di chiamare il 911 per episodi che durano più di cinque minuti, crisi ripetute, difficoltà respiratorie o di risveglio, lesioni o un episodio in acqua. [9]

Una volta confermate le crisi funzionali, chieda al clinico un piano di risposta scritto e individualizzato. Dovrebbe distinguere gli episodi abituali dai cambiamenti che richiedono una valutazione, soprattutto se è presente anche epilessia. Le informazioni generali sul primo soccorso non sostituiscono tale piano.

Per pensieri suicidari o una crisi di salute mentale negli Stati Uniti, chiami o invii un messaggio al 988. In caso di pericolo immediato, chiami il 911. La nostra guida alla pianificazione della sicurezza per la salute mentale può sostenere un confronto clinico, ma un piano non sostituisce l’assistenza di emergenza. [10]

Inizi prendendo sul serio il racconto della persona': 'Ti credo. Che cosa potrebbe aiutarti oggi?' Eviti di considerare le variazioni dei sintomi come prova di disonestà. Condividere informazioni chiare sul FND può aiutare i familiari a mantenere maggiore calma quando si manifestano i sintomi. [4]

Con il consenso della persona', chieda di partecipare a una parte della visita o di ricevere istruzioni sugli episodi e sull’assistenza pratica. Le linee guida AAN sostengono il coinvolgimento dei familiari o di altre persone di supporto nel trattamento psicologico delle crisi funzionali. [5]

Chiarisca quale assistenza sia necessaria, anziché fare supposizioni. Chieda se occorre aiuto per gli spostamenti, i pasti, gli appunti delle visite o un’attività riabilitativa. Discuta di ciò che la persona desidera provare a fare autonomamente e di ciò che richiede ancora sostegno. Non trasformi le attività quotidiane in prove a sorpresa delle sue capacità.

Anche chi offre sostegno ha bisogno di limiti. Chieda all’équipe chi contattare quando sorgono difficoltà e che cosa fare se non può fornire l’aiuto previsto. Il coinvolgimento familiare dovrebbe rispettare il consenso e la sicurezza, soprattutto quando le relazioni sono tese o dannose.

Il recupero varia. Alcune persone migliorano in modo sostanziale, mentre altre continuano ad avere sintomi invalidanti. Né un esame di diagnostica per immagini nella norma né una diagnosi convincente consentono di prevedere tempi di recupero garantiti. Lo studio sulla fisioterapia mostra anche perché il miglioramento in un esito non dovrebbe essere presentato come prova di un miglioramento in ogni ambito. [2], [6]

Valuti più della sola frequenza dei sintomi. Riesce a partecipare ad attività per lei importanti, spostarsi in maggiore sicurezza, occuparsi della cura personale o comunicare prima i suoi bisogni? Si chieda quali esiti contino di più per lei e chieda come l’équipe li monitorerà. I progressi possono essere significativi anche quando alcuni sintomi persistono.

Prima che termini una fase del trattamento, chieda il nominativo di un clinico di riferimento per i controlli successivi, le modalità degli appuntamenti, una sintesi del percorso riabilitativo e istruzioni per eventuali cambiamenti dei sintomi. Verifichi gli ostacoli pratici, come la copertura assicurativa, i trasporti e i requisiti per l’invio ai servizi.

Una battuta d’arresto è un motivo per rivalutare il piano, non per attribuire colpe. Chieda che cosa sia cambiato, se occorra un’ulteriore valutazione medica e quali obiettivi restino realistici. La continuità assistenziale dovrebbe preservare l’accesso al sostegno, anziché subordinare la sua erogazione a prestazioni prive di sintomi.

Domande

Domande frequenti

Il disturbo neurologico funzionale è la stessa cosa del disturbo di conversione?

Disturbo di conversione è una denominazione precedente, ancora presente nella documentazione clinica. Il DSM-5-TR pone prima il disturbo da sintomi neurologici funzionali, con disturbo di conversione tra parentesi. La terminologia aggiornata evita di presumere che il disagio psicologico sia stato convertito in sintomi fisici. [1]

Una risonanza magnetica nella norma può dimostrare che ho il FND?

No. Una risonanza magnetica nella norma, da sola, non consente di diagnosticare il FND. La diagnosi dipende dall’anamnesi e dai riscontri clinici positivi che supportano una spiegazione funzionale. Gli esami di diagnostica per immagini o altri accertamenti possono comunque essere appropriati per valutare condizioni alternative o concomitanti. Chieda quali riscontri supportino la sua specifica diagnosi. [2], [3]

Le crisi funzionali e l’epilessia possono essere presenti nella stessa persona?

Sì. I clinici dovrebbero valutare la presenza di epilessia concomitante, anziché presumere che ogni episodio sia funzionale. Descriva ciascun diverso tipo di episodio. Le testimonianze e, ove possibile, il video-EEG possono aiutare a chiarire la diagnosi e a definire un piano di risposta distinto per i diversi episodi. [5]

Perché la terapia psicologica potrebbe aiutare se i miei sintomi sono neurologici?

La terapia può affrontare le reazioni ai sintomi, il disagio, l’evitamento e le difficoltà di salute mentale concomitanti, senza implicare che i sintomi siano immaginari. La CBT specifica per le crisi funzionali ha mostrato benefici per alcuni esiti, ma lo studio CODES non ha dimostrato un vantaggio significativo per il suo esito principale, relativo alla frequenza delle crisi. [4], [7]

Dovrei sospendere i farmaci anticrisi dopo una diagnosi di FND?

Non li sospenda autonomamente. I farmaci anticrisi non trattano le sole crisi funzionali, ma potrebbe avere epilessia o un altro motivo per assumerli. Un prescrittore dovrebbe riesaminare l’indicazione e supervisionare qualsiasi sospensione, con un piano concordato per il monitoraggio e per l’eventuale peggioramento dei sintomi. [5]

La persistenza del FND significa che il recupero è impossibile?

No. Il miglioramento resta possibile, anche se gli esiti variano e alcune persone continuano ad avere sintomi. Gli obiettivi di recupero possono includere una mobilità più sicura, una maggiore autonomia e la partecipazione alla vita quotidiana. La persistenza dei sintomi dovrebbe indurre a riesaminare i bisogni e il trattamento, anziché a colpevolizzare o promettere una guarigione garantita. [2], [6]

Evidenze editoriali

Evidenze e fonti

Linee guida cliniche, ricerca sottoposta a revisione paritaria e fonti di sanità pubblica selezionate usate in questo articolo.

01American Psychiatric Association: disturbo da sintomi neurologici funzionali (disturbo di conversione), terminologia del DSM-5-TRVisualizza la fonte
02Worcestershire Acute Hospitals NHS Trust: che cos’è il disturbo neurologico funzionale?Visualizza la fonte
03Birmingham and Solihull Mental Health NHS Foundation Trust: disturbi neurologici funzionali, opuscolo informativo per i pazientiVisualizza la fonte
Visualizza tutte le 10 fontiMostra meno fonti
04Gloucestershire Hospitals NHS Foundation Trust: sintomi neurologici funzionaliVisualizza la fonte
05American Academy of Neurology: sintesi delle linee guida per la pratica clinica sulla gestione delle crisi funzionaliVisualizza la fonte
06Nielsen e colleghi: fisioterapia specialistica per il disturbo motorio funzionale, studio randomizzato controllato Physio4FMDVisualizza la fonte
07Goldstein e colleghi: terapia cognitivo-comportamentale per adulti con crisi dissociative, studio randomizzato controllato CODESVisualizza la fonte
10National Institute of Mental Health: 5 azioni per aiutare una persona con pensieri suicidariVisualizza la fonte
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